1.操作環境不符合規則

根據微生物限度儀的檢查要求，無菌室應由無菌手術室和兩個緩沖室組成，樣品傳輸箱應設置在手術室和緩沖室之間。手術室和緩沖室的門不得直接對齊，每個無菌室應有獨立的空氣凈化系統；環境清潔度不得低于1萬級，操作點或凈化臺的凈化水平應達到100級。作者發現，當凈化臺啟動時，同一樣品的回收率差，經分析發現凈化臺不合格。因此，應加強無菌室的清潔、維護和維護，并定期檢測元菌手術臺和凈化手術臺的清潔度。

2、操作差錯

操作不熟練，實驗環節控制不嚴格，或者實驗操作不嚴格，對實驗結果影響很大。例如，當試驗液或細菌液放入容器時，每11次mL未耗盡；添加的菌液計數不準確；在驗證細菌、霉菌和酵母的計數方法時，由于樣品的活性，前平板和后平板之間存在很大的錯誤。

因此，在操作過程中，微生物限制備細菌液的單位體積細菌數量略高于規范，以減少樣品中添加的細菌液體積。.4-0.6mL將菌液加入平盤中部，避免其活動，然后立即加入培養基，兩人操作，以減少實驗菌數的錯誤。

3.培養基靈敏度下降

為了方便起見，許多單位在實驗中使用干粉培養基，但干粉培養基容易吸收水分，儲存不當會導致凝塊，導致凝固性差。因此，應注意干粉培養基的儲存和儲存。直接加熱熔化培養基或冷藏后熔化剩余培養基只會損害培養基中的營養，直接影響細菌回收率。

當然，除上述三點外，還有其他因素，必須嚴格按照微生物極限探測器的操作過程，以避免其他因素影響操作結果。